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2014年9月，知名比利時3D打印服務商Materialise首次使用他們的X光膝蓋指導解決方案（X-KGS）幫助醫(yī)生成功實現了全膝蓋手術。這項專利技術能利用2D的X光圖像通過3D打印機生成實體，從而幫助醫(yī)生提前準備手術方案?？紤]到這項技術有很大的發(fā)展前景，Materialise決定將其加入未來與生物醫(yī)療和臨床應用有關的3D圖像與打印解決方案中。

當時，該公司宣布將繼續(xù)評估這項技術，在歐洲限制性地推出相關產品，同時開始申請在美國市場的上市。不過就在昨天，他們卻收到了一個壞消息：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）給他們寄來了一封“非實質等同”(NSE)信，沒有批準他們的X-KGS預上市申請。這意味著在得到進一步的批準之前，該公司不能合法在美國市場銷售他們的這項技術。

據了解，所有想要在美國市場銷售相關產品的公司都必須向FDA提交足夠的產品上市前信息才能得到商業(yè)化批準，而Materialise此次的確提交了包含有與現有合法市場設備等價信息的510K申請。在這份申請中，Materialise認為他們的X光膝蓋指導方案與自己現有的3D手術規(guī)劃解決方案是實質等同的，因為包含了基于CT或MRI圖像的自定義膝蓋置換解決方案的后者已經得到了FDA的批準。不過從目前的結果來看，顯然FDA并不認為二者的信息是“實質等同”的。

“我們對FDA的結論表示失望。很顯然，他們并不認為X-KGS和我們之前的解決方案是等同的，”Materialise的CEO兼創(chuàng)始人Wilfried Vancraen表示，“雖然這會影響我們的新技術在美國的上市時間，但我們還是會遵循規(guī)范的申請程序，繼續(xù)申請直到獲得批準?！?/span>

盡管此次遭到挫折，不過Materialise畢竟是一家實力雄厚的大企業(yè)。相信用不了多久，他們就會得到FDA的批準，從而將自己的新技術帶入美國市場。